Anvisa ordena apreensão de lote falsificado do medicamento Mounjaro

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quinta-feira (30) a apreensão e a proibição de comercialização de um lote falsificado do medicamento Mounjaro no Brasil. A decisão foi oficializada no Diário Oficial da União após alertas sobre a circulação de embalagens fraudulentas.

A irregularidade foi sinalizada pela própria fabricante, a farmacêutica Eli Lilly do Brasil Ltda. A empresa constatou que, embora o lote D881474 seja autêntico em seus registros, a combinação com o número de série 302199651396 é incompatível e falsa.

Orientações de segurança para consumo

Diante do risco, a Anvisa reforça que exemplares da caneta Mounjaro que tragam conjuntamente o lote D881474 e o número de série 302199651396 não podem ser vendidos, distribuídos ou administrados em pacientes.

A agência orienta pacientes e profissionais de saúde a adquirirem medicamentos exclusivamente em farmácias devidamente credenciadas, exigindo a embalagem lacrada e a nota fiscal no ato da compra.

Ao identificar qualquer suspeita de fraude, a orientação é interromper o uso imediatamente e contatar o serviço de atendimento do laboratório responsável para checar a procedência do item.

O Mounjaro tem como substância ativa a tirzepatida, pertencente à classe dos agonistas do receptor GLP-1, medicamentos amplamente conhecidos como canetas emagrecedoras.