Anvisa aprova nova caneta de semaglutida fabricada pela farmacêutica EMS

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de uma nova caneta de semaglutida desenvolvida pela farmacêutica EMS. O medicamento, batizado de Yluméc, teve a sua liberação oficializada no Diário Oficial da União para o tratamento de pacientes adultos diagnosticados com diabetes tipo 2.

Produzido no complexo fabril de Hortolândia, no interior de São Paulo, o remédio pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1. O princípio ativo do produto é idêntico ao do Ozempic, cuja patente expirou no dia 20 de março deste ano.

Classificação e dosagens do medicamento

Segundo o registro oficial, o Yluméc foi enquadrado pela agência reguladora como um medicamento similar. A fórmula tem como referência direta o Ozivy, outra opção à base do mesmo composto desenvolvida pela própria empresa e lançada no mercado em junho.

O tratamento será disponibilizado em formato de caneta aplicadora com duas opções de dosagem. A apresentação de 1,5 mililitro (ml) permitirá quatro aplicações de 0,25 miligrama (mg) ou 0,5 mg, enquanto a versão de 3 ml oferecerá quatro doses de 1 mg ou 2 mg.

Em comunicado, a farmacêutica informou que deu início às definições estratégicas para a comercialização. O planejamento atual envolve a precificação final, a logística de mercado e o cronograma para o lançamento oficial do produto.

Clique aqui e leia mais sobre as canetas emagrecedoras na Agência Brasil.